표면 패시베이션 패턴이 없는 영역에 혈소판이 부착되는 것을 방지하기 위해, 미세 패턴이 있는 유리 바닥 접시는 10 mM HEPES(#H3537; Sigma-Aldrich)에 0.01 mg/mL의 폴리(L-리신)(20)-g[3.5]-폴리(에틸렌 글리콜)(2)(SuSoS, Duebendorf, Switzerland)을 첨가하여 37°C에서 1~3시간 동안 코팅하여 패시베이션 처리하였다. 코팅된 미세 패턴 접시는 고성능 액체 크로마토그래피용 증류수(#10449380; Fisher Scientific, Schwerte, Germany)로 세 번 세척하였다. 각 측정일마다 코팅은 새로 준비하였다. 혈소판 분리 모든 절차는 기관 윤리위원회(273/2018BO2)의 승인을 받았으며 헬싱키 선언을 준수했습니다. 연구에 참여한 모든 대상자로부터 사전 동의를 받았습니다. 혈액은 건강한 지원자로부터 산성 시트르산 포도당 용액(ACD, #C3821, Sigma-Aldrich)에 담아 채취했습니다(ACD/혈액량 비율 1:4). 혈액은 사용 전까지 37°C에서 저속으로 지속적으로 회전시키면서 보관했습니다. 혈소판 풍부 혈장(PRP)은 200 × g 에서 20분간 원심분리하여 얻었습니다. 세척된 혈소판을 얻기 위해, 1.5 mL의 PRP를 4.5 mL의 Tyrode 완충액(137 mM NaCl, 3 mM KCl, 1 mM MgCl₂ , 0.4 mM NaH₂PO₄ , 12 mM NaHCO₃ , 5.5 mM D-포도당, 4 mM HEPES, 1 g/L 소 혈청 알부민) (pH 6.5)에 첨가한 후, 880 × g 에서 10분간 두 번째 원심분리를 수행하였다. 이렇게 얻은 혈소판 침전물을 Tyrode 완충액(pH 7.4)에 재현탁시켰다. 이렇게 얻은 혈소판 현탁액을 실험에 즉시 사용하였다. 블랙티비 블랙티비 야구중계 토토갤 토토솔루션 리얼돌 스포츠중계사이트제작 스포츠중계 스포츠중계 스포츠중계 카드현금화 주식실시간디비 주식실시간DB 상남동베트남노래방 청주노래궁 어느날토토 마니라클락에이전시 창원베트남노래방 포항출장마사지 포항출장마사지 인계동 스웨디시 인계동 스웨디시 인계동 스웨디시 인계동 스웨디시 천안다국적노래방 영덕대게 맛집 급전 소액급전 강남 하이퍼블릭 강남 하퍼 서면가라오케 스포츠중계제작 스포츠중계api 스포츠중계솔루션 스포츠중계api 스포츠중계솔루션 스포츠중계제작