전이성 암 치료를 위한 PCV

고형 종양의 원격 전이 미세환경은 면역억제 및 T 세포 기능 저하에 취약합니다. 125 백신 매개 T 세포 프라이밍 및 활성화는 APC에 의한 백신 항원 흡수 및 적절한 교차 제시(cross-presentation)에 달려 있습니다. B2M 손실 또는 HLA 이형접합성 소실로 인한 MHC 클래스 I 제시 장애는 PCV 매개 효과적인 항종양 면역 반응 유도를 저해할 수 있습니다. 126 , 127 , 128 이러한 잠재적 장벽에도 불구하고, 전이성 암 환자를 대상으로 시험된 PCV는 일부 환자에서 효과적인 것으로 입증되었습니다. 50 , 129 예를 들어, 티로신 키나제 억제제에 내성이 있는 진행성 절제 불가능

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